細胞培養基的操作規程：

　　一、復蘇

　　1.把凍存管從液氮中取出來，當即投入37℃水浴鍋中，輕微搖晃。液體都融化后(大約1-1.5分鐘)，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

　　2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培育基的15ml的離心管中(用培育基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉離心5分鐘。

　　3.把上清液倒掉，加1ml培育基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培育基的10cm培育皿中前后左右輕輕搖晃，使培育皿中的細胞均勻分布。

　　4.標好細胞品種和日期、培育人姓名等，放到CO2培育箱中培育，細胞貼壁后換培育基。

　　5.3天換一次培育基。

　　二、傳代

　　1.培育皿中的細胞覆蓋率到達80%-90%時要傳代。

　　2.把原有培育基吸掉。

　　3.加恰當的胰蛋白酶(能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘。

　　4.細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培育基終止消化。

　　5.用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。

　　6.把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。

　　7.倒掉上清液，加1-2ml培育基，把細胞都吹起來。

　　8.依據細胞品種把細胞傳到幾個培育皿中。一般，癌細胞分5個，正常細胞傳3個，繼續培育。

　　三、凍存

　　把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，中止幾分鐘，寫明細胞品種，凍存日期4℃30min，-20℃30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。

　　以上為您介紹的是細胞培養基的操作規程，以上知識希望對您有所幫助！